SRM968f 脂溶性維生素標準品是美國國家標準與技術研究院（NIST）研制的第七代脂溶性維生素標準參考物質(zhì)（SRM），全稱為 "冷凍人血清中脂溶性維生素標準品"，專門用于血清和血漿中脂溶性維生素檢測方法的驗證與室內(nèi)質(zhì)控物質(zhì)的量值賦值。作為 SRM968 系列的最新成員，其承接了該系列自 1989 年第一次發(fā)布以來的技術積累，在基質(zhì)代表性、組分覆蓋度和穩(wěn)定性控制上實現(xiàn)了精準優(yōu)化。與前代產(chǎn)品相比，SRM968f 在形態(tài)與組成上呈現(xiàn)顯著特點：采用冷凍血清基質(zhì)而非凍干形式，單套包含兩個濃度水平的冷凍人血清樣品，每支樣品體積不低于 1.05mL。

這種基質(zhì)選擇更貼近臨床實際檢測場景，能有效消除基質(zhì)效應帶來的測量偏差，而雙濃度梯度設計則適配了常規(guī)臨床檢測中的高低值覆蓋需求，尤其適用于脂溶性維生素缺乏癥與過量癥的診斷方法驗證。作為 NIST 認證的標準物質(zhì)，SRM968f 脂溶性維生素標準品的核心價值在于為脂溶性維生素檢測提供可溯源的量值基準。其認證流程嚴格遵循 ISO 33401:2024 標準要求，所有特性量值均通過多方法比對與多實驗室協(xié)同驗證，確保量值準確性與國際互認性。

穩(wěn)定性控制與儲存要求 

脂溶性維生素易受光照、溫度等因素影響降解，SRM968f 通過制備工藝優(yōu)化與儲存條件規(guī)范實現(xiàn)穩(wěn)定性保障：

 儲存條件分級：常規(guī)儲存需置于 - 20℃~-80℃避光環(huán)境；若需檢測類胡蘿卜素等光敏性組分，必須維持在 - 70℃以下儲存，以避免順反異構(gòu)化導致的含量變化。

 使用穩(wěn)定性控制：SRM968f 脂溶性維生素標準品樣品需在避光室溫下解凍至少 30 分鐘，輕柔混勻后立即取樣，避免反復凍融（建議單次使用完畢），暴露于紫外光或直射陽光的時間不得超過 10 分鐘。 

有效期保障：在規(guī)定儲存條件下，認證值有效期自發(fā)貨日起為 1 年，超過期限后需重新驗證量值有效性。

東莞市百順生物科技有限公司專業(yè)提供SRM968f 脂溶性維生素標準品，歡迎咨詢定購。